CE認證是歐盟的強制性產品安全認證,表明產品符合歐盟相關指令的基本要求,是進入歐洲市場的“通行證”。
認證范圍
覆蓋電子電氣設備(LVD指令)、機械設備(MD指令)、醫療器械(MDR法規)、個人防護裝備(PPE法規)、玩具安全(TSD指令)、建筑產品(CPR法規)、壓力設備(PED指令)、無線電設備(RED指令)、燃氣用具(GAR指令)和升降設備(LIFT指令)等眾多產品類別。
認證流程
- 確定適用指令與標準:明確產品需符合的歐盟指令及協調標準。
- 選擇認證模式:根據產品風險等級,選擇Module A(自我聲明)、Module B+C(型式試驗+生產控制)或Module B+D(型式試驗+質量保證)等模式。
- 產品測試:在歐盟認可實驗室進行安全、EMC等測試,獲取報告。
- 技術文件編制:整理技術說明書、設計圖紙、關鍵元器件清單、風險評估報告等文件。
- 認證審核:高風險產品需公告機構(NB)審核,普通產品可自我聲明。
- 加貼CE標志:審核通過后,按規定格式加貼CE標志。
認證價值
- 市場準入:CE標志是產品進入歐盟及歐洲經濟區(EEA)市場的法定要求。
- 消費者信任:表明產品符合歐盟嚴格的安全、健康和環保標準,增強消費者信心。
- 法律保護:有效減少因產品不合規引發的法律糾紛,保護企業權益。
注意事項
- 明確目標市場:申請時需說明出口國家/地區,以便進行差異測試。
- 準備充分資料:確保技術文件(如說明書、電路圖)完整且使用英文。
- 注意證書有效期:CE證書有效期為5年,需及時更新。
- 工廠檢查要求:轉換國外認證時可能需進行工廠檢查。