一、《進(jìn)口藥材管理辦法》里表明藥材應(yīng)當(dāng)從國務(wù)院批準(zhǔn)的允許藥品進(jìn)口的口岸或者允許藥材進(jìn)口的邊境口岸進(jìn)口，首次進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)按照本辦法規(guī)定取得進(jìn)口藥材批件后，向口岸藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。首次進(jìn)口藥材，是指非同一國家（地區(qū))、非同一申請(qǐng)人、非同一藥材基原的進(jìn)口藥材。

二、藥材進(jìn)口清關(guān)需要的單證資料：

1.原產(chǎn)地證

2.植檢證

3.合同公證

4.動(dòng)植檢審批

5.裝箱單

6.INVOICE

7.貿(mào)易合同

8.提單（海運(yùn)提單或空運(yùn)提單）

9.進(jìn)口藥材通關(guān)單

10.進(jìn)口藥材口岸檢驗(yàn)通知書