拉曼光譜的應(yīng)用方向

拉曼光譜分析技術(shù)是以拉曼效應(yīng)為基礎(chǔ)建立起來的分子結(jié)構(gòu)表征技術(shù),其信號來源與分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)。拉曼光譜的分析方向有：定性分析：不同的物質(zhì)具有不同的特征光譜，因此，可以通過光譜進(jìn)行定性分析。結(jié)構(gòu)分析：對光譜譜帶的分析,又是進(jìn)行物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的基礎(chǔ)。定量分析：根據(jù)物質(zhì)對光譜的吸光度的特點(diǎn),可以對物質(zhì)的量有很好的分析能力。

便攜式拉曼光譜儀

便攜拉曼光譜儀主要適用于科研院所、高等院校物理和化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、生物及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域等光學(xué)方面，研究物質(zhì)成分的判定與確認(rèn)；可以應(yīng)用于石油產(chǎn)品的快速分類和成分定性定量分析；地質(zhì)勘探的現(xiàn)場分析研究。該儀器以其結(jié)構(gòu)簡單、操作簡便、測量快速準(zhǔn)確，以低波數(shù)測量能力著稱；采用共焦光路設(shè)計(jì)以獲得更高分辨率，可對樣品表面進(jìn)行um級的微區(qū)檢測，也可用此進(jìn)行顯微影像測量，該儀器成為可移動(dòng)小型實(shí)驗(yàn)室。的拉曼系統(tǒng)應(yīng)用在實(shí)驗(yàn)室 和工業(yè)上過程監(jiān)測。大功率、穩(wěn)頻、窄線寬激發(fā)源CCD可選制冷溫度為-85℃平均像素分辨率是1.27cm-1拉曼(3張)光譜范圍為250-2350cm-1（785）插入式光纖探針多合一的檢測10ppm鹽溶液僅用30秒。

拉曼光譜在中草藥研究中的應(yīng)用

各種中草藥因所含化學(xué)成分的不同而反映出拉曼光譜的差異，所以利用拉曼光譜可以研究下面的有關(guān)中草藥的幾個(gè)問題。

關(guān)于中草藥化學(xué)成分的分析問題。

關(guān)于中草藥的質(zhì)量做無損鑒別問題。

關(guān)于中草藥擱置時(shí)間長了以后藥性是否穩(wěn)定的問題。

關(guān)于中草藥萃取物的藥性是否有效的問題。

關(guān)于中草藥或成藥對于某些細(xì)菌和細(xì)胞的作用問題。

拉曼光譜儀的發(fā)展

早期的拉曼光譜測試采用弧燈作為激發(fā)光源，由于對于樣品有著苛刻的要求，如無色透明液體、不含熒光雜質(zhì)、樣品量大等，使得拉曼光譜僅是個(gè)別實(shí)驗(yàn)室的專門研究工具。在拉曼發(fā)現(xiàn)散射效應(yīng)的同時(shí)，G．S．Landsberg和L．I．Mandelestam在石英中也觀察到散射光頻率的變化。1930年E．Fermi和F．Rasetti在NaC1中亦發(fā)現(xiàn)了二級拉曼散射。1960年激光器誕生，由于激光的高強(qiáng)度和良好的單色性和方向性，使得拉曼光譜的研究有了很大的發(fā)展。1962年美國的S．P．S．Porto和D．L．Wood等首先利用紅寶石脈沖激光器激發(fā)苯和樣品并得到拉曼光譜，制成世界上臺激光拉曼光譜儀(1aserRamanspecItrometer)。1972年，美國、日本、法國均在前面工作研究和改進(jìn)的基礎(chǔ)上推出了多種不同型號的激光拉曼分光光度計(jì)。1987年，電荷耦合器件(CCD)作為光電探測器應(yīng)用到拉曼光譜儀上，大大提高了檢測的信噪比，減少了測量時(shí)間。1986年臺商用的傅里葉變換拉曼光譜儀問世，它的主要特點(diǎn)是測量速度快并有強(qiáng)的熒光抑制本領(lǐng)。