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實驗室制法
實驗室里是把酒精和按1:3混合迅速加熱到170℃,使酒精分解制得。在反應過程里起催化劑和脫水劑的作用。方程式為:CH3CH2OH—濃H2SO4,170℃→CH2=CH2↑ H2O
制取乙烯的反應屬于液——液加熱型
乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色,這是乙烯被氧化的結果,而等烷烴卻沒有這種性質。
乙烯的化學性質——加成反應
把乙烯通入盛水的試管里,可以觀察到水的紅棕色很快消失。
乙烯能跟水里的起反應,生成無色的1,2-二(CH2Br-CH2Br)液體。
這個反應的實質是乙烯分子里的雙鍵里的一個鍵易于斷裂,兩個原子分別加在兩個價鍵不飽和的碳原子上,生成了烷。這種有機物分子里不飽和碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成別的物質的反應叫做加成反應。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制
果實里可大量的生成。若給營養(yǎng)組織以植物生長素或各種應力(接觸、病傷害處理等)則生成量可激增。在生物體內(nèi)由甲硫氨酸生物合成,其第三、第四位碳轉變?yōu)橐蚁铣擅傅男再|不明。甲硫氨酸脫氨生成的α-酮-4-甲硫丁酸,或后者進一步脫羧生成的甲硫丙醛,在亞硫酸鹽、單酚的存在下由于過氧化物酶的作用而有效地生成乙烯,因此曾被認為是乙烯生物合成的中間體,但甲硫丙醛在生物體內(nèi)存在尚未被證實。梅普森和沃德爾(L.Mapson.D.Wardale)在體外用轉氨酶、過氧化物酶和供給的葡萄糖氧化酶等三種酶的協(xié)同作用,顯示出由甲硫氨酸合成乙烯的事實,但通過同位素標記化合物的實驗,認為此反應系統(tǒng)在體內(nèi)不起作用。由于具有促進果實成熟的作用,并在成熟前大量合成,所以認為它是成熟(ripeninghormone)。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制
橡膠(Rubber)是指具有可逆形變的高彈性聚合物材料,在室溫下富有彈性,在很小的外力作用下能產(chǎn)生較大形變,除去外力后能恢復原狀。橡膠屬于完全無定型聚合物,它的玻璃化轉變溫度(T g)低,分子量往往很大,大于幾十萬。
橡膠分為天然橡膠與合成橡膠二種。天然橡膠是從橡膠樹、橡膠草等植物中提取膠質后加工制成;EVA乳液能與許多低分子和高分子水溶性聚合物直接混合,如聚乙烯醇水溶液、聚乙二醇水溶液、淀粉或改性淀粉糊化液、聚酸鈉水溶液、聚馬來酸水溶液、聚氧乙烯水溶液、脲醛、酚醛水溶液、羥纖維素、纖維素、纖維素水溶液等。合成橡膠則由各種單體經(jīng)聚合反應而得。橡膠制品廣泛應用于工業(yè)或生活各方面。橡膠一詞來源于印第安語cau-uchu,意為“流淚的樹”。天然橡膠就是由三葉橡膠樹割膠時流出的膠乳經(jīng)凝固、干燥后而制得。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制