實(shí)驗(yàn)室制法

實(shí)驗(yàn)室里是把酒精和按1：3混合迅速加熱到170℃，使酒精分解制得。在反應(yīng)過程里起催化劑和脫水劑的作用。方程式為：CH3CH2OH—濃H2SO4，170℃→CH2=CH2↑ H2O

制取乙烯的反應(yīng)屬于液——液加熱型

乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色，這是乙烯被氧化的結(jié)果，而等烷烴卻沒有這種性質(zhì)。

乙烯的化學(xué)性質(zhì)——加成反應(yīng)

把乙烯通入盛水的試管里，可以觀察到水的紅棕色很快消失。

乙烯能跟水里的起反應(yīng)，生成無色的1，2-二（CH2Br－CH2Br）液體。

這個(gè)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是乙烯分子里的雙鍵里的一個(gè)鍵易于斷裂，兩個(gè)原子分別加在兩個(gè)價(jià)鍵不飽和的碳原子上，生成了烷。這種有機(jī)物分子里不飽和碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)叫做加成反應(yīng)。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制

果實(shí)里可大量的生成。若給營養(yǎng)組織以植物生長素或各種應(yīng)力（接觸、病傷害處理等）則生成量可激增。在生物體內(nèi)由甲硫氨酸生物合成，其第三、第四位碳轉(zhuǎn)變?yōu)橐蚁铣擅傅男再|(zhì)不明。甲硫氨酸脫氨生成的α-酮-4-甲硫丁酸，或后者進(jìn)一步脫羧生成的甲硫丙醛，在亞硫酸鹽、單酚的存在下由于過氧化物酶的作用而有效地生成乙烯，因此曾被認(rèn)為是乙烯生物合成的中間體，但甲硫丙醛在生物體內(nèi)存在尚未被證實(shí)。梅普森和沃德爾（L.Mapson.D.Wardale）在體外用轉(zhuǎn)氨酶、過氧化物酶和供給的葡萄糖氧化酶等三種酶的協(xié)同作用，顯示出由甲硫氨酸合成乙烯的事實(shí)，但通過同位素標(biāo)記化合物的實(shí)驗(yàn)，認(rèn)為此反應(yīng)系統(tǒng)在體內(nèi)不起作用。由于具有促進(jìn)果實(shí)成熟的作用，并在成熟前大量合成，所以認(rèn)為它是成熟（ripeninghormone）。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制

橡膠（Rubber）是指具有可逆形變的高彈性聚合物材料，在室溫下富有彈性，在很小的外力作用下能產(chǎn)生較大形變，除去外力后能恢復(fù)原狀。橡膠屬于完全無定型聚合物，它的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（T g）低，分子量往往很大，大于幾十萬。

橡膠分為天然橡膠與合成橡膠二種。天然橡膠是從橡膠樹、橡膠草等植物中提取膠質(zhì)后加工制成；EVA乳液能與許多低分子和高分子水溶性聚合物直接混合，如聚乙烯醇水溶液、聚乙二醇水溶液、淀粉或改性淀粉糊化液、聚酸鈉水溶液、聚馬來酸水溶液、聚氧乙烯水溶液、脲醛、酚醛水溶液、羥纖維素、纖維素、纖維素水溶液等。合成橡膠則由各種單體經(jīng)聚合反應(yīng)而得。橡膠制品廣泛應(yīng)用于工業(yè)或生活各方面。橡膠一詞來源于印第安語cau-uchu，意為“流淚的樹”。天然橡膠就是由三葉橡膠樹割膠時(shí)流出的膠乳經(jīng)凝固、干燥后而制得。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制